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Este síndrome se caracteriza por anomalías en el cristalino (ectopia y cataratas) y la retina (distrofia tapetorretiniana generalizada y desprendimiento total de retina). También se informó miopía. Se describió en cuatro miembros de una misma familia, todos como resultado de un matrimonio cosanguíneo. El modo de transmisión es autosómico recesivo.
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