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  • Síndrome caracterizado por la asociación de enfermedad de Charcot-Marie-Tooth y nefropatía. Hasta la fecha se describieron alrededor de 15 casos. Todos los pacientes presentaban proteinuria inicialmente y algunos, síndrome nefrótico. En la mayoría de los casos los estudios anatomopatológicos revelaron glomeruloesclerosis. Se produce por una mutación heterocigota en el gen INF2 en el cromosoma 14q32.
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