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  • Síndrome caracterizado por deficiencia de crecimiento lineal prenatal, crestas alveolares hipertróficas, piel de la nuca redundante, polidactilia postaxial y criptorquidia. También se observan remanentes del conducto de Müller, linfangiectasia y anomalías renales. Se describieron tres casos. Dos de ellos tenían pene pequeño. Probablemente el síndrome se transmite como rasgo autosómico recesivo o ligado al cromosoma X. Todos los pacientes informados fallecieron en el período neonatal por insuficiencia hepática.
  • Síndrome caracterizado por deficiencia de crecimiento lineal prenatal, surcos alveolares hipertróficos, piel de la nuca redundante, polidactilia postaxial y criptorquidia. También se observan remanentes del conducto de Müller, linfangiectasia y anomalías renales. Se describieron tres casos. Dos de ellos tenían pene pequeño. Probablemente el síndrome se transmite como rasgo autosómico recesivo o ligado al cromosoma X. Todos los pacientes informados fallecieron en el período neonatal por insuficiencia hepática.
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