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Síndrome caracterizado por la asociación de hipogonadismo hipogonadotrófico y alopecia frontoparietal. Se describió en seis miembros (cuatro varones, dos mujeres) de una familia libanesa cosanguínea. Además de la alopecia frontoparietal, el resto del cabello en el cuero cabelludo también era escaso y se observó ausencia de vello púbico y axilar. A pesar del antecedente familiar de cosanguineidad se consideró una herencia autosómica dominante con penetración disminuida como el modo de transmisión más probable.
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