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  • Síndrome caracterizado por retraso del crecimiento intrauterino, un defecto cardíaco congénito, polidactilia postaxial, malformación cerebral, cabello anormal con calvicie temporal y dismorfismo facial acentuado. Se informó en dos hermanos hijos de padres no emparentados. Uno de ellos falleció y el paciente sobreviviente presentó retraso del crecimiento posnatal y retraso del desarrollo severo.
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