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  • Síndrome caracterizado por la asociación de blefarofimosis y ptosis, esotropia en V y debilidad de músculos extraoculares y frontales, sindactilia de dedos de los pies, baja estatura, prognatismo, hipertrofia y fusión de las cejas. Se describió en seis miembros de tres familias emparentadas. La transmisión es autosómica recesiva.
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