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  • Síndrome caracterizado por la asociación de alopecia completa (presente al nacer), déficit intelectual leve e hipogonadismo hipergonadotrófico. Se describió en dos hermanos hijos de padres no cosanguíneos de origen caucásico. Los hallazgos electrocardiográficos fueron normales en ambos casos. Se consideró probable una transmisión autosómica recesiva pero no fue posible excluir un modo de herencia recesiva ligada al cromosoma X
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