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  • Asociación de miocardiopatía hipertrófica con malformaciones variables del tracto urogenital. Hasta la fecha se describió en dos hermanos hijos de padres cosanguíneos. Uno de ellos también presentaba disgenesia del cuerpo calloso. Se desconoce el modo de transmisión pero podría ser autosómica recesiva o ligada al cromosoma X.
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