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Un síndrome descrito recientemente que asocia una braquidactilia tipo A4 (falanges medias cortas de los segundos y quintos dedos de las manos y ausencia de falanges medias de los segundos a quintos dedos de los pies) y sindactilia de los segundos y terceros dedos de los pies. Son frecuentes las anomalías de metacarpianos y metatarsianos. El síndrome se describió en dos familias. Se produce por mutaciones del gen HOXD13 en 2q31-q32. Se hereda como rasgo autosómico dominante.
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