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  • Un síndrome muy raro caracterizado por la asociación de fibromatosis gingival y dismorfismo craneofacial. Se describió en dos hermanos. Consiste en macrocefalia relativa, cejas frondosas con sinofris, hipertelorismo, fisuras palpebrales con inclinación antimongoloide, puente nasal aplanado y paladar ojival. Los pacientes tienen intelecto normal. La afección sería hereditaria y se transmitiría como rasgo autosómico recesivo.
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