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  • Un síndrome descrito recientemente asociado con retraso del desarrollo variable, dismorfismo facial, convulsiones y trastorno del espectro autista. Se produce por una deleción intersticial que afecta a 16q24.3. El tamaño es variable. La región común de superposición mide apenas 90 kb y afecta a dos genes candidatos, ANKRD11 (Ankyrin Repeat Domain 11) y ZNF778 (Sinc Finger 778).
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