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Síndrome caracterizado por fisura de paladar blando, oligodoncia severa de los dientes temporales, ausencia de dentición permanente, sordera de conducción bilateral debida a fijación del pie del estribo, primeros dedos de los pies cortos con amplio espacio entre los primeros y los segundos dedos de los pies y fusión de los huesos del carpo y del tarso. Se describió en dos hermanas de ascendencia sueca. Es probable que el modo de herencia sea autosómico recesivo. No se publicaron nuevas descripciones en la bibliografía desde 1971.
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