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  • Síndrome caracterizado por la asociación de anemia hemolítica, no inmunitaria, no esferocítica letal con anomalías de los genitales externos (micropene e hipospadias), occipucio plano, lóbulos de las orejas con hoyuelos, pliegues plantares profundos y aumento del espacio entre los primeros y segundos dedos de los pies. Se describió sólo una vez en dos hermanos que murieron pocas horas después del nacimiento. El segundo niño tenía ascitis masiva y hepatoesplenomegalia. La madre había tenido dos abortos espontáneos pero dio a luz a una niña normal, lo que sugiere que el modo de herencia sería autosómico o recesivo ligado al cromosoma X.
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