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  • Síndrome caracterizado por déficit intelectual, microcefalia, exotropía y arcos digitales bajos. Se describió en cuatro varones de una familia. También se informaron hipermovilidad articular, emaciación muscular distal, hipogonadismo y pies en mecedora. Se describieron arcos digitales bajos y exotropía en varias mujeres de la familia. La transmisión está ligada al cromosoma X y el gen causal se localiza en Xq13-q22.
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