PropertyValue
?:definition
  • Síndrome caracterizado por déficit intelectual, hipotonía, ausencia de reflejos tendinosos profundos, dedos cónicos y arcos de huellas digitales excesivos, genu valgum, facies característica y dientes pequeños. Se describió en cuatro varones de dos generaciones de una familia. El gen causal estaría ubicado en la región q13 del cromosoma X.
?:hasCUIAnnotation
?:hasGeneratedBy
?:type

Metadata

Anon_0  
<http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type> <http://purl.org/net/provenance/ns#DataItem>
<http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type> <http://www.w3.org/2004/03/trix/rdfg-1/Graph>
<http://xmlns.com/foaf/0.1/primaryTopic> <https://research.tib.eu/covid-19/entity/C4305077_SCTSPA>
<http://xmlns.com/foaf/0.1/topic> Anon_0
<http://www.ontologydesignpatterns.org/cp/owl/informationrealization.owl#realizes> <https://research.tib.eu/covid-19/data/entity/C4305077_SCTSPA>
<http://purl.org/net/provenance/ns#createdBy>
Anon_1   (more)
expand all