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  • Síndrome caracterizado por microcefalia severa, agiria, agenesia de cuerpo calloso, hipoplasia de cerebelo, dismorfismo facial y punteado epifisario de huesos metacarpianos. Se describió en dos hermanos. Se transmite como rasgo autosómico recesivo y podría ser una variante alélica del síndrome de Neu-Laxova y de la lisencefalia tipo III con dilataciones quísticas del cerebelo y secuencia de acinesia fetal.
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