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  • Síndrome caracterizado por la asociación de microencefalia, agenesia de cuerpo calloso, hipoplasia de tronco encefálico, cerebelo quístico y secuencia de acinesia fetal. Hasta la fecha se describieron menos de 10 casos. El síndrome se transmite como rasgo autosómico recesivo y podría ser una variante alélica del síndrome de Neu-Laxova y lisencefalia tipo III con displasia de metacarpianos.
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