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  • Una variante de síndrome de ictiosis laminar autocicatrizante que se manifiesta por la presencia de una membrana colodión únicamente en las extremidades.En la bibliografía se describieron sólo 2 casos. En ambos casos las lesiones curaron poco tiempo después del nacimiento. En uno de los niños se realizó un análisis molecular que reveló mutaciones en el gen TGM1, que codifica a la transglutaminasa 1, una enzima que interviene en la cornificación del estrato córneo.
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