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  • Una forma extremadamente rara de distrofia corneal caracterizada por la manifestación de patrones variables de opacificación en la capa de Bowman de la córnea que se extienden hacia adelante en el epitelio, con disminución de la agudeza visual. Se inicia en la primera o en la segunda décadas de vida. Los pacientes presentan erosiones dolorosas que son menos severas que las observadas en la distrofia corneal de Reis-Bucklers y en la distrofia corneal de Thiel-Behnke. La agudeza visual es normal o está ligeramente disminuida. La afección tiene un curso progresivo. Se informó un patrón de herencia autosómico dominante.
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