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Proteína com homeodomínio que é altamente expressa em núcleos do músculo esquelético, medula óssea e células osteogênicas e possui papéis críticos no crescimento e desenvolvimento. Seus genes localizam-se dentro da REGIÃO PSEUDOAUTOSSÔMICA 1 dos cromossomos X e Y e suas mutações estão associadas com vários distúrbios de crescimento, incluindo a síndrome de Leri-Weil, a displasia mesomélica de Langer e baixa estatura idiopática ligada ao cromossomo X.
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