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  • Tumor neuroglial mixto infrecuente caracterizado por la presencia de neurocitos uniformes formadores de rosetas (o pseudo-rosetas) con un componente astrocítico, con el cual crean un patrón bifásico. Puede presentarse con signos de presión intracraneal elevada (cefalea, vómitos, papiledema), hidrocefalia, convulsiones, ataxia y trastornos visuales, o bien puede diagnosticarse de forma accidental en pacientes asintomáticos. El tumor suele desarrollarse en la línea media, afectando así el cuarto ventrículo del cerebelo.
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