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  • Una forma compleja de paraplejía espástica hereditaria que se manifiesta en la infancia o en la vida adulta con paraplejía espástica progresiva (con marcha espástica, espasticidad, debilidad de los miembros inferiores, pie cavo y urgencia urinaria) asociada con la manifestación adicional de neuropatía motora y sensitiva perférica. Se rastreó el fenotipo SPG36 a un locus en el cromosoma 12q23-q24.
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