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  • Una enfermedad caracterizada por encefalopatía progresiva de comienzo temprano con mioclonías continuas migratorias. Se informaron tres casos. La mioclonía focal continua apareció durante los primeros meses de vida, Posteriormente se produjeron convulsiones mioclónicas bilaterales prolongadas y convulsiones tonicoclónicas generalizadas. Luego se produjo una encefalopatía progresiva con hipotonía y ataxia. La atrofia cortical se reveló con tomografías computarizadas e imágenes de resonancia magnética. Se desconoce la etiología.
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