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Un forma distinta de leucemia mieloide aguda en la cual se encuentra esta anomalía cromosómica de novo o en casos relacionados con el tratamiento. La enfermedad se caracteriza por compromiso extramedular frecuente (principalmente hepatomegalia, esplenomegalia, linfadenopatías, infiltración cutánea, pero también en encías, huesos, sistema nervioso central y testículos), trastorno de la coagulación severo (coagulación intravascular diseminada o fibrinólisis primaria) y mal pronóstico. Morfológicamente se observa una población de blastos en estadio de diferenciación mielomonocítico.
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