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  • Una malformación congénita anorrectal rara caracterizada por una masa ovoide, quística, llena de moco, compuesta por revestimiento mucoso intestinal y músculo liso. Por lo general se presenta en la infancia con síntomas de infecciones urinarias recurrentes, gastroenteritis, obstrucción, sepsis perianal y sangrado rectal. El drenaje de moco o pus por el ano también es un signo de presentación típico. La mayoría de las malformaciones se encuentran en el espacio retrorrectal, en donde se comunican con el recto o son contiguas a él.
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