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  • Un tipo complejo, raro, de paraplejía espástica hereditaria caracterizado por enfermedad lentamente progresiva (con dificultades para caminar que aparecen entre los 6 y los 7 años) asociada con discapacidad intelectual leve. Las imágenes cerebrales revelan un cuerpo calloso delgado, atrofia cortical y cerebelosa y disrafia pontina. El fenotipo SPG32 se rastreó a un locus en el cromosoma 14q12-q21.
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