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  • Una forma compleja, rara, de paraplejía espástica hereditaria que se caracteriza por comienzo en la lactancia de paraplejía espástica (que se presenta con incapacidad para caminar sin apoyo y marcha en tijera) asociada con polineuropatía sensitivomotriz, con pérdida de dígitos terminales y acropatía. Se debe a una mutación del gen ARL6IP1 (16p12-p11.2) que codifica la roteína 1 que interactúa con la proteína 6 similar al factor de ribosilación de ADP.
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