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Síndrome caracterizado por defectos congénitos del cuerdo cabelludo y polidactilia postaxial de tipo A. Es una afección extremadamente rara. Tiene manifestaciones variables y se registró una persona afectada con defectos en el cuero cabelludo y polidactilia postaxial tipo A, 4 personas con defectos en el cuero cabelludo solamente y 3 con polidactilia postaxial solamente. La transmisión es autosómica dominante.
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