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Un subtipo raro de carcinoma de células renales con anomalías genéticas recurrentes, portadoras de reordenamientos de los genes TFE3 (Xp11 t-RCC) o TFEB [t(6;11) t-RCC]. El reordenamiento t(6;11) t-RCC tiene características histológicas distintivas de apariencia bifásica con células epitelioides de mayor tamaño y eosinofílicas más pequeñas. Los síntomas por lo general son inespecíficos e incluyen hematuria, dolor en el flanco, masa abdominal palpable y/o síntomas sistémicos de anemia, fatiga y fiebre.
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