PropertyValue
?:definition
  • Síndrome caracterizado por la asociación de esclerosis múltiple con ictiosis laminar y anomalías hematológicas (talasemia beta menor y un déficit cuantitativo de complejos de factor VIII-von Willebrand). Otras manifestaciones clínicas pueden incluir compromiso ocular (atrofia óptica, diplopía), compromiso neuromuscular (ataxia, síndrome piramidal, alteraciones de la marcha) y trastorno sensitivo. No se publicaron otras descripciones en la bibliografía desde 1992.
?:hasCUIAnnotation
?:hasGeneratedBy
?:type

Metadata

Anon_0  
<http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type> <http://purl.org/net/provenance/ns#DataItem>
<http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type> <http://www.w3.org/2004/03/trix/rdfg-1/Graph>
<http://xmlns.com/foaf/0.1/primaryTopic> <https://research.tib.eu/covid-19/entity/C4518551_SCTSPA>
<http://xmlns.com/foaf/0.1/topic> Anon_0
<http://www.ontologydesignpatterns.org/cp/owl/informationrealization.owl#realizes> <https://research.tib.eu/covid-19/data/entity/C4518551_SCTSPA>
<http://purl.org/net/provenance/ns#createdBy>
Anon_1   (more)
expand all