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Una forma compleja de paraplejía espástica caracterizada por paraplejía espástica que se presenta en la adolescencia, asociada con otras manifestaciones de alteración sensorial de la audición debida a neuropatía auditiva y vómitos persistentes por hernia hiatal o paraesofágica. El fenotipo se rastreó hasta un locus en el cromosoma 1p31.1-p21.1.
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