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  • Síndrome caracterizado por la asociación de hipoplasia severa de cúbito, ausencia de dedos de las manos segundo a quinto y pie hendido. Se describió en cuatro varones pertenecientes de dos generaciones de la misma familia. Se sugirió herencia recesiva ligada al cromosoma X, pero no es posible excluir la transmisión autosómica dominante.
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