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  • Un síndrome muy raro caracterizado clínicamente por múltiples fracturas, huesos wormianos en el cráneo, dentinogénesis imperfecta y dismorfismo facial (hipertelorismo, plenitud periorbitaria). Aunque los signos son muy similares a los de la osteogénesis imperfecta, se consideran distintivos los defectos corticales característicos en ausencia de osteopenia y las alteraciones del colágeno. No se han publicado más descripciones en la bibliografía desde 1999.
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