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Una miopatía distal que se inicia en la mediana edad caracterizada por debilidad de músculos tibiales anteriores y compromiso progresivo de músculos respiratorios presente desde el comienzo de la enfermedad. Se describió en tres generaciones de una familia (11 pacientes). La transmisión es autosómica dominante y se sospecha un fenómeno de anticipación. Aún no se identificaron los genes involucrados.
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