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  • Un subtipo raro de leucemia mieloide aguda con anomalías genéticas recurrentes, caracterizada por proliferación clonal de blastos mieloides escasamente diferenciados en la médula ósea, sangre u otros tejidos, en pacientes que presentan la translocación t(6;9)(p23;q34). Frecuentemente se asocia con displasia de múltiples linajes de la médula ósea. Por lo general se presenta con anemia, trombocitopenia (a menudo pancitopenia) y otros síntomas inespecíficos relacionados con la hematopoyesis inefectiva (fatiga, sangrado y hematomas, infecciones recurrentes, dolor óseo) y/o compromiso de localizaciones extramedulares (gingivitis, esplenomegalia). También se informó basofilia y escasa respuesta a la quimioterapia.
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