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  • Una enfermedad neoplásica maligna rara caracterizada por proliferación clonal de precursores mieloides y/o linfoides portadores de reordenamientos del gen PDGFRA en la sangre, la médula ósea y frecuentemente también en otros tejidos (bazo, ganglios linfáticos, piel). Por lo general se presenta como leucemia eosinofílica crónica o con menor frecuencia, como leucemia mieloide aguda o linfoblástica T con eosinofilia. Los pacientes por lo general se presentan con eosinofilia, anemia, trombocitopenia, neutrofilia, esplenomegalia, linfadenopatías, fiebre, sudoración y/o descenso de peso. La infiltración tisular por eosinófilos puede manifestarse con erupción cutánea, eritema, tos, alteraciones neurológicas, síntomas gastrointestinales o en raros casos, con fibrosis endomiocárdica y micardiopatía restrictiva.
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