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Una amiloidosis primaria cutánea rara, caracterizada por hiperpigmentación macular o reticulada con lesiones hipopigmentadas e hiperpigmentadas en gotas, que progresan gradualmente con los años para afectar la mayor parte del cuerpo (con preservación relativa de la cara, las manos, los pies y el cuello). Los pacientes por lo general están asintomáticos; sin embargo, puede asociarse con prurito leve. En la biopsia cutánea se observa depósito de amiloide en la dermis papilar. No se observa amiloidosis sistémica y la asociación con morfea generalizada, parkinsonismo atípico, espasticidad, debilidad motriz o carcinoma de colon es rara.
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