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  • Una forma pura de paraplejía espástica hereditaria caracterizada por paraplejía espástica lentamente progresiva de las extremidades inferiores con edades de comienzo que se inician desde la infancia hasta la vida adulta. Los pacientes se presentan con marcha espástica, aumento de los reflejos tendinosos en los miembros inferiores, respuesta plantar extensora, debilidad y atrofia de los músculos de los miembros inferiores y en raros casos, pie cavo. No se observaron anomalías en las imágenes de resonancia magnética.
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