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Una enfermedad neurológica rara caracterizada por comienzo rápido de convulsiones y alteración del estado de consciencia, declinación neurológica y grados variables de disfunción hepática después de una infección respiratoria o gastrointestinal (por ejemplo, infecciones causadas por micoplasmas, virus de la gripe) en un niño previamente sano. Las IRM de los pacientes revelan múltiples lesiones bilaterales, simétricas, que se observan en fprma predominante en el tálamo y el tronco encefálico, pero también en la sustancia blanca periventricular y el cerebelo en algunos casos.
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