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Una forma pura de paraplejía espástica hereditaria con comienzo entre el final de la infancia y el comienzo de la vida adulta de paraplejía espástica lentamente progresiva con marcha espástica e hiperreflexia de miembros inferiores, reflejos tendinosos bruscos y clono de tobillo. También se informó dolor en miembros inferiores y disminución de la sensación vibratoria en los miembros inferiores en algunos pacientes adultos mayores.
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