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  • Una forma pura de paraplejía espástica hereditaria con comienzo en la infancia o en la vida adulta de espasticidad lentamente progresiva de los miembros inferiores e hiperreflexia de las extremidades inferiores, reflejos plantares extensores, alteración sensitiva distal, disfunción urinaria variable y pie cavo. la enfermedad se produce por una mutación heterocigota en el gen RTN2 sobre el cromosoma 19q13.
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