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  • Una forma compleja de paraplejía espástica hereditaria caracterizada por paraplejía espástica, neuropatía sensitivomotriz periférica desmielinizante, poiquilodermia (que se manifiesta con pérdida de las cejas y las pestañas en la infancia además de una piel delicada, lisa y gastada) y amiotrofia distal (que se presenta después de la pubertad). No se publicaron nuevas descripciones en la bibliografía desde 1992.
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