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  • Una proliferación linfoide clonal de la superficie ocular, extremadamente rara, con un curso indolente. Clínicamente se presenta con conjuntivitis resistentes al tratamiento, ptosis y producción excesiva de lágrimas o como un parche indoloro, de color rosa-salmón, de aspecto\'carnoso\', con una superficie lisa o multinodular, sobre la conjuntiva bulbar. Histológicamente suele ser un linfoma no Hodgkin de linfocitos B, (el más frecuente es el linfoma de linfocitos B de la zona marginal extraganglionar seguido por los linfomas foliculares y difusos de grandes linfocitos B). Los linfomas no Hodgkin de linfocitos T conjuntivales son muy raros.
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