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Una enfermedad otorrinolaringológica rara, de causa genética, caracterizada por morbilidad respiratoria debida a la ausencia de cilias en las células epiteliales del tracto respiratorio. La enfermedad se manifiesta desde el nacimiento con dificultad respiratoria, neumonía neonatal, disnea, atelectasias lobulares y bronquiectasias. Las infecciones recurrentes del tracto respiratorio superior e inferior, la tos crónica y húmeda, las sinusitis, otitis y rinitis crónicas son afecciones típicas que se presentan durante toda la vida.
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