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  • Un defecto del desarrollo raro, de causa genética, producido durante la embriogénesis, caracterizado principalmente por hipopituitarismo congénito y/o polidactilia postaxial. Puede asociarse con baja estatura, retraso de la edad ósea, hipogonadismo hipogonadotrófico y/o defectos de la línea media facial (por ejemplo, hipotelorismo, hipoplasia leve del centro de la cara, puente nasal aplanado y fisura de labio y/o paladar). Como hallazgos frecuentes se informaron hipoplasia de la hipófisis anterior y lóbulo posterior ectópico en el examen de RM.
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