PropertyValue
?:definition
  • Una forma rara de neuropatía sensitivomotriz de los axones periféricos con características de los signos y síntomas de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 2 clásica (debilidad progresiva y atrofia de músculos distales de las extremidades, deficiencias leves de los sentidos de posición, vibración y dolor/temperatura, pie cavo y potenciales musculares y de acción simétricamente ausentes o disminuidos con velocidades de conducción nerviosa relativamente preservadas en los estudios neurofisiológicos), así como compromiso de la vía piramidal (espasticidad, hiperreflexia). La espasticidad y el dolor pueden ser los síntomas de presentación.
?:hasCUIAnnotation
?:hasGeneratedBy
?:type

Metadata

Anon_0  
<http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type> <http://purl.org/net/provenance/ns#DataItem>
<http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type> <http://www.w3.org/2004/03/trix/rdfg-1/Graph>
<http://xmlns.com/foaf/0.1/primaryTopic> <https://research.tib.eu/covid-19/entity/C4707173_SCTSPA>
<http://xmlns.com/foaf/0.1/topic> Anon_0
<http://www.ontologydesignpatterns.org/cp/owl/informationrealization.owl#realizes> <https://research.tib.eu/covid-19/data/entity/C4707173_SCTSPA>
<http://purl.org/net/provenance/ns#createdBy>
Anon_1   (more)
expand all