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  • Un subtipo raro de carcinoma de células renales, producido en el contexto de una enfermedad renal terminal y quística adquirida, caracterizado por un tumor sólido, bien circunscripto, multifocal, bilateral con formación de microluces intercelulares o intracelulares (que dan lugar a una estructura cribiforme). Los tumores a menudo se diagnostican incidentalmente en los estadios tempranos, aunque las complicaciones causadas por los quistes renales (matidez en el flanco o dolor abdominal, fiebre) o el sangrado del parénquima renal pueden enmascarar el proceso neoplásico subyacente. La mayoría tienen un comportamiento indolente.
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