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  • Un subtipo raro de carcinoma de células renales caracterizado histológicamente por arquitectura tubular y láminas de células fusiformes incluidas en un estroma mucinoso/mixoide y en el examen macroscópico, por un tumor sólido, generalmente bien circunscrito, parcialmente encapsulado de tamaño variable, con una superficie de corte abultada y de color homogéneo. Ocasionalmente, con áreas que contienen focos de hemorragia o necrosis, generalmente ubicado en la corteza. Los pacientes pueden presentar dolor abdominal o en el flanco, una masa abdominal y/o hematuria; sin embargo, la mayoría son asintomáticos y el tumor se descubre incidentalmente. El comportamiento indolente es frecuente y se observó una asociación con nefrolitiasis y enfermedad renal en estadio terminal.
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