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  • Un subtipo de enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 2 caracterizado por comienzo tardío en la vida adulta (50-60 años de edad) de neuropatía axónica sensitivomotriz periférica, lentamente progresiva, que da como resultado debilidad distal de miembros superiores y debilidad proximal y distal y atrofia de los miembros inferiores, junto con alteración distal pansensitiva en los miembros superiores e inferiores. Los reflejos tendinosos están disminuidos y las velocidades de conducción de los nervios periféricos varían desde disminuidas hasta ausentes. También se asoció con dolor neuropático.
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