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Una anemia aplásica adquirida rara caracterizada por anemia normocítica severa con recuentos normales de leucocitos y plaquetas en sangre periférica, reticulocitopenia, niveles elevados de ferritina sérica y de saturación de transferrina y ausensia aislada, casi completa de eritroblastos en la médula ósea, con granulopoyesis y megacariopoyesis normales. Se presenta con signos de anemia severa (fatiga, letargo, palidez, intolerancia al ejercicio físico y disnea de esfuerzo) sin síntomas hemorrágicos.
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